¿Cuáles son los grupos funcionales? ¿Cuál es la estructura y las propiedades de cada uno?

Grupo funcionalSerie homólogaFórmulaEstructuraPrefijoSufijoEjemploGrupo hidroxilo Alcohol R-OH hidroxi- -ol Grupo alcoxi (o ariloxi) Éter R-O-R' -oxi- R-il R'-il éter Grupo carbonilo Aldehído R-C(=O)H formil- -al

-carbaldehído2

Cetona R-C(=O)-R' oxo- -ona Grupo carboxilo Ácido carboxílico R-COOH carboxi- Ácido -ico Grupo acilo Éster R-COO-R' -iloxicarbonil- R-ato de R'-ilo Funciones nitrogenadas

Amidas, aminas, nitrocompuestos, nitrilos. Presencia de enlaces carbono-nitrógeno: C-N, C=N ó C≡N

Grupo funcionalTipo de compuestoFórmulaEstructuraPrefijoSufijoEjemploGrupo amino Amina R-NH2 amino- -amina Imina R-NCH2 _ _CH3-CH2-CH2-CHO Grupos amino
y carbonilo Amida R-C(=O)N(-R')-R" _ _ Grupo nitro Nitrocompuesto R-NO2 nitro- _ Grupo nitrilo Nitrilo o cianuro R-CN ciano- -nitrilo Isocianuro R-NC alquil isocianuro _ Isocianato R-NCO alquil isocianato _ Isotiocianato R-NCS alquil isotiocianato Grupo azo Azoderivado R-N=N-R' azo- -diazeno Diazoderivado R=N=N diazo- _ Azida R-N3 azido- -azida Sal de diazonio X- R-N+≡N _ ...uro de ...-diazonio _ Hidrazina R1R2N-NR3R4 _ -hidrazina _ Hidroxilamina -NOH _ -hidroxilamina Funciones halogenadas

Compuestos por carbono, hidrógeno y halógenos.

Grupo funcionalTipo de compuestoFórmula del
compuestoPrefijo Grupo haluro Haluro R-X halo- _ Grupo acilo Haluro de ácido R-COX Haloformil- Haluro de -oílo Grupos que contienen Azufre Grupo funcionalTipo de compuestoFórmula del compuestoPrefijoSufijoGrupo sulfuro Tioéter o sulfuro R-S-R' alquikoo- R-SH Tiol mercapto- -tiol R-SO-R' Sulfóxido _ _ _ R-SO2-R' Sulfona _ _ _ _ Ácido sulfónico RSO3H sulfo- ácido -sulfónico Organofosfatos Grupo funcionalTipo de compuestoFórmulaEstructuraPrefijoSufijoEjemplo Fosfinato de sodio PR3 _ _ _ P(=O)R3 _ _ Fosfinito P(OR)R2 _ _ [[Archivo:|75px|]] Fosfinato P(=O)(OR)R2 _ _ Fosfonito P(OR)2R _ _ Fosfonato P(=O)(OR)2R _ _ Fosfito P(OR)3 _ fosfito Grupo fosfato Fosfato P(=O)(OH)2R _ _ Fosforano PR5 _ _

La combinación de los nombres de los grupos funcionales con los nombres de los alcanos de los que proceden genera una nomenclatura sistemática poderosa para denominar a los compuestos orgánicos.

Los átomos que no contienen hidrógeno en los grupos funcionales se asocian siempre con enlaces covalentes, así como el resto de la molécula. Cuando el grupo de átomos se asocia con el resto de la molécula primeramente mediante fuerzas iónicas, se denomina más apropiadamente al grupo como un ion poliatómico o ion complejo. Todos los anteriores se denominan radicales, utilizando el término radical con el significado que corresponde a radical libre.

Funciones oxigenadas

Presencia de algún enlace carbono-oxígeno: sencillo (C-O) o doble (C=O)

Grupo funcionalSerie homólogaFórmulaEstructuraPrefijoSufijoEjemploGrupo hidroxilo Alcohol R-OH hidroxi- -ol Grupo alcoxi (o ariloxi) Éter R-O-R' -oxi- R-il R'-il éter Grupo carbonilo Aldehído R-C(=O)H formil- -al

-carbaldehído2

Cetona R-C(=O)-R' oxo- -ona Grupo carboxilo Ácido carboxílico R-COOH carboxi- Ácido -ico Grupo acilo Éster R-COO-R' -iloxicarbonil- R-ato de R'-ilo Funciones nitrogenadas

Amidas, aminas, nitrocompuestos, nitrilos. Presencia de enlaces carbono-nitrógeno: C-N, C=N ó C≡N

Grupo funcionalTipo de compuestoFórmulaEstructuraPrefijoSufijoEjemploGrupo amino Amina R-NH2 amino- -amina Imina R-NCH2 _ _CH3-CH2-CH2-CHO Grupos amino
y carbonilo Amida R-C(=O)N(-R')-R" _ _ Grupo nitro Nitrocompuesto R-NO2 nitro- _ Grupo nitrilo Nitrilo o cianuro R-CN ciano- -nitrilo Isocianuro R-NC alquil isocianuro _ Isocianato R-NCO alquil isocianato _ Isotiocianato R-NCS alquil isotiocianato Grupo azo Azoderivado R-N=N-R' azo- -diazeno Diazoderivado R=N=N diazo- _ Azida R-N3 azido- -azida Sal de diazonio X- R-N+≡N _ ...uro de ...-diazonio _ Hidrazina R1R2N-NR3R4 _ -hidrazina _ Hidroxilamina -NOH _ -hidroxilamina Funciones halogenadas

Compuestos por carbono, hidrógeno y halógenos.

Grupo funcionalTipo de compuestoFórmula del
compuestoPrefijo Grupo haluro Haluro R-X halo- _ Grupo acilo Haluro de ácido R-COX Haloformil- Haluro de -oílo Grupos que contienen Azufre Grupo funcionalTipo de compuestoFórmula del compuestoPrefijoSufijoGrupo sulfuro Tioéter o sulfuro R-S-R' alquikoo- R-SH Tiol mercapto- -tiol R-SO-R' Sulfóxido _ _ _ R-SO2-R' Sulfona _ _ _ _ Ácido sulfónico RSO3H sulfo- ácido -sulfónico Organofosfatos Grupo funcionalTipo de compuestoFórmulaEstructuraPrefijoSufijoEjemplo Fosfinato de sodio PR3 _ _ _ P(=O)R3 _ _ Fosfinito P(OR)R2 _ _ [[Archivo:|75px|]] Fosfinato P(=O)(OR)R2 _ _ Fosfonito P(OR)2R _ _ Fosfonato P(=O)(OR)2R _ _ Fosfito P(OR)3 _ fosfito Grupo fosfato Fosfato P(=O)(OH)2R _ _ Fosforano PR5 _ _

La combinación de los nombres de los grupos funcionales con los nombres de los alcanos de los que proceden genera una nomenclatura sistemática poderosa para denominar a los compuestos orgánicos.

Los átomos que no contienen hidrógeno en los grupos funcionales se asocian siempre con enlaces covalentes, así como el resto de la molécula. Cuando el grupo de átomos se asocia con el resto de la molécula primeramente mediante fuerzas iónicas, se denomina más apropiadamente al grupo como un ion poliatómico o ion complejo. Todos los anteriores se denominan radicales, utilizando el término radical con el significado que corresponde a radical libre.